突出

第一次全面表征永生化 T 細(xì)胞系 CTLL-2 和 HT-2。

質(zhì)粒電穿孔可實(shí)現(xiàn)高效且具有成本效益的 T 細(xì)胞工程。

用于 T 細(xì)胞電穿孔的優(yōu)化轉(zhuǎn)基因啟動(dòng)子和質(zhì)粒結(jié)構(gòu)。

多功能轉(zhuǎn)基因遞送策略簡(jiǎn)化了 T 細(xì)胞工程工作流程。

用于精確 T 細(xì)胞工程的高效 CRISPR/Cas9 基因組編輯工具包。

摘要

轉(zhuǎn)基因 T 細(xì)胞療法最近的臨床成功凸顯了加速 T 淋巴細(xì)胞基礎(chǔ)研究和功能篩選方法的迫切需要。然而，一種簡(jiǎn)單且具有成本效益的 T 細(xì)胞高效基因工程方法仍然難以捉摸。目前的方法通常依賴于病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，這是勞動(dòng)密集型的，需要嚴(yán)格的生物安全措施?；谫|(zhì)粒的電穿孔提供了一種經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的替代方案，但在 T 細(xì)胞中仍未得到充分探索。此外，原型 T 細(xì)胞系的可用性是有限的。在這里，我們通過(guò)關(guān)注兩種永生化小鼠 T 細(xì)胞系 HT-2 和 CTLL-2 來(lái)應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，它們概括了原代 T 細(xì)胞的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞毒性和細(xì)胞因子依賴性增殖。除了廣泛使用的 Jurkat T 細(xì)胞系外，HT-2 和 CTLL-2 還通過(guò)在基于比色皿的系統(tǒng)中通過(guò)優(yōu)化的電穿孔成功高效地轉(zhuǎn)染了單個(gè)或多個(gè)基因。值得注意的是，質(zhì)粒構(gòu)建體的優(yōu)化能夠遞送高達(dá) 6.5 kb 對(duì)的目標(biāo)基因 （GOI） 大貨物，以及通過(guò)睡美人轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)將 GOI 穩(wěn)定整合到基因組中。我們還開發(fā)了在永生化 T 淋巴細(xì)胞中進(jìn)行 CRISPR/Cas9 介導(dǎo)的基因編輯的先進(jìn)方法，實(shí)現(xiàn)了高達(dá) 97% 的敲除效率和高達(dá) 70% 的基于同源定向修復(fù) （HDR） 的靶向敲入效率。我們相信這種基于質(zhì)粒的優(yōu)化電穿孔方法將有助于淋巴細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)研究的進(jìn)步，并為 T 細(xì)胞療法的臨床前研究提供實(shí)用、經(jīng)濟(jì)高效的工具。

原標(biāo)題：Plasmid-based electroporation for efficient genetic engineering in immortalized T lymphocytes  通訊作者：Martin Fussenegger

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